8 800 700-19-93 Горячая линия по продукции АВЗ
8 800 770-73-03 По заказам из интернет-магазина

АКВАФЛОКС® АВЗ

Отзывов: 0
Свиноводство Свиноводство
Птицеводство Птицеводство
Нет в наличии
Скоро в продаже
Товар под заказ!
?
Цена
0 руб.
Выберите количество:
Сделайте выбор:
1 л
5 л
Форма выпуска :

10 и 100 мл - полимерные флаконы, 1 л - полимерные бутылки, 5 л - полимерные канистры

Преимущества:

  • Комбинация левофлоксацина и колистина сульфата обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении:

  • АЭРОБНЫХ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ (Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp и др),

  • АЭРОБНЫХ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ (Arcanobacterium spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. и др.),

  • АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ (Clostridium perfringens, Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.),

  •  МИКОПЛАЗМ, ХЛАМИДИЙ, МИКОБАКТЕРИЙ И РИКЕТСИЙ

Состав и фармакологические свойства.

Левофлоксацин, входящий в состав препарата – синтетический антибиотик из группы фторхинолонов. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Прием корма мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приема составляет 99%, кон-центрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин проникает в органы и ткани в т.ч.: легкие, слизистые оболочки бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. После перорального приема выделяется в основном с мочой в неизменном виде в течение 48 часов и, в незначительном количестве, с калом в течение 72 часов. При нарушении функции печени и почек возможно увеличение периода выведения.

Колистина сульфат – соединение группы полипептидных антибиотиков полимиксинов. Механизм бактерицидного действия колистина заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает её гибель.

При пероральном введении лекарственного препарата колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не подвергается воз-действию пищеварительных ферментов, вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике; не накапливается в органах и тканях, из организма выводится преимущественно в неизменном виде с фекалиями.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя- 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 30 суток. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10 и 100 мл в полимерные флаконы, по 1 л в полимерные бутылки, по 5 л в полимерные канистры


Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.

АВЗ оставляет за собой право вносить подобные изменения без предварительного уведомления. Вы сможете получить полную информацию об обновленных продуктах у вашего персонального менеджера или у ближайшего дилера АВЗ.

Все лекарственные препараты для ветеринарного применения из этого каталога могут иметь противопоказания и при использовании необходимо ознакомиться с Инструкцией по применению.

подробнее