АКВАФЛОКС® АВЗ
10 и 100 мл - полимерные флаконы, 1 л - полимерные бутылки, 5 л - полимерные канистры
Преимущества:
-
Комбинация левофлоксацина и колистина сульфата обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении:
-
АЭРОБНЫХ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ (Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp и др),
-
АЭРОБНЫХ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ (Arcanobacterium spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. и др.),
-
АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ (Clostridium perfringens, Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.),
-
МИКОПЛАЗМ, ХЛАМИДИЙ, МИКОБАКТЕРИЙ И РИКЕТСИЙ
Состав и фармакологические свойства.
АКВАФЛОКС® АВЗ в 1 мл содержит в качестве действующих веществ лево-флоксацин (в форме гемигидрата) - 150 мг и колистин сульфат - 2 млн. МЕ, а также вспомогательные вещества: соляную кислоту и воду очищенную.
Левофлоксацин, входящий в состав препарата – синтетический антибиотик из группы фторхинолонов. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Прием корма мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приема составляет 99%, кон-центрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин проникает в органы и ткани в т.ч.: легкие, слизистые оболочки бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. После перорального приема выделяется в основном с мочой в неизменном виде в течение 48 часов и, в незначительном количестве, с калом в течение 72 часов. При нарушении функции печени и почек возможно увеличение периода выведения.
Колистина сульфат – соединение группы полипептидных антибиотиков полимиксинов. Механизм бактерицидного действия колистина заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает её гибель.
При пероральном введении лекарственного препарата колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике; не накапливается в органах и тканях, из организма выводится преимущественно в неизменном виде с фекалиями.
Хранение.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя- 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 30 суток. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Форма выпуска.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10 и 100 мл в полимерные флаконы, по 1 л в полимерные бутылки, по 5 л в полимерные канистры
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
АВЗ оставляет за собой право вносить подобные изменения без предварительного уведомления. Вы сможете получить полную информацию об обновленных продуктах у вашего персонального менеджера или у ближайшего дилера АВЗ.
Все лекарственные препараты для ветеринарного применения из этого каталога могут иметь противопоказания и при использовании необходимо ознакомиться с Инструкцией по применению.