Препарат пролонгированного действия Иверлонг при нематодозах овец

Препарат пролонгированного действия Иверлонг при нематодозах овец

Енгашева Е.С. к.в.н. Москва, ГНУ ВНИИВСГЭ, Звинигородское шоссе,5.
Колесников В.И., д.в.н. профессор, Ставрополь ГНУ СНИИЖК, Зоотехнический переулок, 15
Енгашев С.В. д.в.н, профессор; Нижегородкая ГСХА, Нижний Новгород, пр-кт Гагарина, 97

Аннотация: Проведено испытание препарата Иверлонг пролонгированного действия на 60 овцах спонтанно зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта. Испытано 4 серии препарата с различным содержанием ивермектина и пролонгаторов( 29, 30,31,32) . По данным копрологических исследований на 60 сутки после дачи препарата из 4-х серий Иверлонга, только 31 серия показала наименьшую интенсивность инвазии и экстенсивность (ИИ = 1,9 яиц в 3 каплях), экстенсивность инвазии составила 10%. После введения препарата никаких отклонений от физиологической нормы не установлено.

Ключевые слова: овцы, иверлонг, нематоды, профилактика, эф фективность.
The preparation of prolonged action Iverlong with nematodes of sheep
Engasheva E.S k.v.n. Moscow, GNU VNIIVSGE, Zvinigorodskoe Highway 5.
Engashev SV d.v.n, professor; Nizhegorodka State Agricultural Academy, Nizhniy Novgorod, Prospekt Gagarina 97
Kolesnikov VI, Doctor of Veterinary, Professor, Stavropol GNU SNIIZHK, Zootehniche-sky lane, 15
Abstract: The test of a long-acting drug Iverlong 60 sheep infected spontaneously strongilyates gastrointestinal tract. Tested 4 lots of the drug ivermectin with different content and prolongators (29, 30, 31, 32), according to research 60 hours after administration of the drug 4 Iverlong series, 31 series showed only smallest intensity and extent of invasion (AI = 1.9 eggs 3 drops), extent of infestation was 10%. After administration of the drug are no deviations from the physiological norm is not established.
Key words: sheep, iverlong, nematodes, prevention, effectness.

 Введение

Одним из важных источников увеличения продуктивности животных является профилактика и борьба с паразитарными заболеваниями, которые наносят значительный урон животноводству. Экономический ущерб, причиняемый гельминтозами, определяется не только гибелью животных, но и резким снижением продуктивности, задержкой роста и развития молодняка, плохой оплатой корма, снижением плодовитости, повышенной восприимчивостью к другим болезням [1].
В борьбе с гельминтозами приоритетным направлением является химический метод защиты животных на основе строгой регламентации применения химических средств, обеспечивающих высокую эффективность лечебно-профилактических мероприятий при нематодозах, предохранение окружающей среды от загрязнения и возможность получения животноводческой продукции высокого санитарного качества [1].
Большой интерес представляют лекарственные формы с пролонгированным и замедленным высвобождением, которые имеют ряд преимуществ перед традиционными лекарственными формами. Препараты пролонгированного действия обладают длительным поддержанием концентрации действующего вещества в крови на терапевтическом уровне без существенных колебаний, уменьшается частота возникновения и интенсивность побочных эффектов, связанных с перепадами концентрации лекарственного вещества в крови [4, 5, 6, 7].
Все это предопределило необходимость изучения эффективности новых средств лечения и профилактики этого заболевания.
Совместно с Всероссийский научно-исследовательский институт ветери-нарной санитарии, гигиены и экологии и Московский институт тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова разработана новая лекарственная форма противопаразитарного препарата иверлонг пролонгированного действия. В предыдущих опытах нами установлена высокая терапевтическая и профилактическая эффективность препарата Иверлонг при псороптозе овец, гиподерматозе крупного рогатого скота и установлено его остаточное количества в органах и тканях животных [2,3].

Материал и методы исследований
Производственный опыт по изучению противопаразитарной эффективности4-х серий нового препарата пролонгированного действия Иверлонг провели в ООО «СХП Новомарьевский» Шпаковского района Ставропольского края в июне 2016 года. Под опыт подобрали 60 ягнят 2016 года рождениясеверо-кавказской породы спонтанно зараженных нематодами, которых разделили на 6 групп по 10 голов. Ягнятам первой группы ввели однократно подкожно иверлонг29 серии (в1мл-50 мг ивермектина плюс пролонгатор PLGA) в дозе 1 мл/50 кг живой массы. Ягнятам второй группы ввели однократно подкожно иверлонг30 серии (в1мл-50 мг эприномектина плюс пролонгатор PС) в дозе 1 мл/50 кг живой массы. Ягнятам третьей группы ввели однократно подкожно иверлонг31 серии (в1мл-50 мг ивермектина плюс пролонгатор PLGA плюс ортосиликат ксилит) в дозе 1 мл/50 кг живой массы. Ягнятам четвертой группы ввели однократно подкожно иверлонг32 серии (в1мл-50 мг эприномектина плюс пролонгатор PLGA плюс ортосиликат ксилит) в дозе 1 мл/50 кг живой массы. Ягнятам 5-й группы ввели подкожно однократно известный препарат ивермек в дозе 1 мл/50 кг живой массы, а ягнята 6-й группы лечению не под-вергались и служили контролем.
Эффективность препаратов оценивали по результатам копрологических исследований по методу Фюллеборна с насышенным раствором аммиачной селитры до введения препаратов и через 20, 35 и 60 дней, вплоть до расформирования ягнят в другие отары

Результаты исследований

Результаты копрологических исследований ягнят после введения про-лонгированных серий Иверлонга в дозе 1мл/50 кг живой массы представлены в таблице.

Таблица – Эффективность пролонгированных серий Иверлонга при
нематодозах овец (n=60)

 

Инвазированность овец нематодами желудочно-кишечного тракта
До введения	Через 20 дней	Через 35 дней	Через 60 дней
1 группа  29 серия иверлонга
ИИ=12,3 ЭИ=90%	ИИ=3,6 ЭИ=50%	ИИ=8,6 ЭИ=80%	ИИ=8,1 ЭИ=90%
2 группа 30 серия иверлонга
ИИ=23,0 ЭИ=50%	ИИ=3,0 ЭИ=40%	ИИ=32,6 ЭИ=50%	ИИ=2,9 ЭИ=60%
3 группа  31 серия иверлонга
ИИ=10,8 ЭИ=80%	ИИ=0 ЭИ=0%	ИИ=0,4 ЭИ=10%	ИИ=1,9 ЭИ=10%
4 группа  32 серия иверлонга
ИИ=12,1 ЭИ=90%	ИИ=24 ЭИ=37%	ИИ=77,4 ЭИ=50%	ИИ=36,9 ЭИ=90%
5 группа  -ивермектин (контроль)
ИИ=7,3 ЭИ=100%	ИИ=2,0 ЭИ=66,6%	ИИ=77,4 ЭИ=100%	ИИ=58,7 ЭИ=100%
6 группа не леченный контроль
ИИ=17,3 ЭИ=100%	ИИ=27,1 ЭИ=100%	ИИ=67,3 ЭИ=100%	ИИ=78,3 ЭИ=100%

Примечание:

ИИ- интенсивность инвазии (среднее кол-во яиц нематод в 3-х каплях взвеси);

ЭИ – экстенсивность инвазии (количество зараженных овец в %)

По результатам  копрологических исследований нами установлено, что из  4-х серий иверлонга  31серия показала на  60-й день после введения препарата  наименьшую интенсивность инвазии (ИИ=1,9 яиц),  экстенсивность инвазии  овец составила  10%.

Заключение

          Таким образом препарат иверлонг31 серии  показал высокий антигельминтный эффект и в течение  60–и  дней защищал животных от заражения нематодами  желудочно-кишечного тракта.

         Каких-либо отклонений от физиологической нормы у животных в первые дни после введения препаратов и в последующем мы не отмечали.

 

Список литературы

 

1.     Архипов И.А. Этапы создания антгельминтиков и перспективы развития экспериментальной терапии гельминтозов животных в России/И.А. Архипов//Российский паразитологический журнал. – 2007. -№ 1. – С. 67 -74.

2.     Колесников В.И. Изучение акарицидного действия нового препарата пролонгированного действия иверлонг на овцах, спонтанно зараженных клещами Psoroptes ovis //Б.М. Багамаев,  Е.С. Енгашева/ Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. С-П.-2012. №4/1.

3.     Колесников В.И Эффективность нового препарата пролонгированного действия «иверлонг-2» при стронгилятозах овец.//В.И. Колесников., Е.С Енгашева, В.В. Суслов, Н.А. Кошкина,   Е.А. Киц, М.С. Лоптева, Д.Н.Филимонов /Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии.-С.Петербург, 2015.-№4. –С.95-98.

4.     Полимеры для систем доставки лекарственных веществ пролонгированного действия (обзор). Полимеры и сополимеры молочной и гликолевой кислот/ С.А. Кедик, Е.С. Жаворонок, И.П. Седишев, А.В. Панов, В.В. Суслов, Е.А. Петрова, М.Д. Сапельников, Д.О. Шаталов, Д.В. Еремин// Разработка и регистрация лекарственных средств.-2013.-№2 (3).-С.18-35.

5.     Camargo J.A., A. Sapin, C. Nouvel, D. Daloz, M.Leonard, F. Bonneaux, J.L. Six, P. Maincent, Injectable PLA-based in situ forming implants for controlled release of Ivermectin a BSC Class II drug: solvent selection based on physic-chemical characterization, Drug Development and Industrial Pharmacy, 2013; 39 (1): 146-155.

6.     Steven L. Clark, Angela J, Crowley, Paul G. Schmidt; Ann R. Donoghue, Claude A. Piche, Long-term delivery of ivermectin by use of poly ( D, L-lactic-co-glycolic) acid microparticles in dogs. AJVR, Vol 65, No. 6, June 2004.

7.     Veterinary Long-Acting Injections and Implants Susan M. Cady, Peter M. Cheifetz, Izabela Galeska, Long Action Animal Health Drug Products Advances in Delivery Science and Technology, 2013, pp 271-294.