Туламицин-АВЗ

Преимущества

•              Эффективный препарат однократного применения

•              Длительно сохраняет лечебную концентрацию в крови и тканях легких

•              Не оказывает раздражающего действия на ткани
  

Состав и фармакологические свойства.

Туламицин-АВЗ выпускают в двух дозировках, содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ тулатромицин -  25 мг или 100 мг и лидокаина гидрохлорид – 10 мг, а также вспомогательные вещества пропиленгликоль, кислоту лимонную и воду для инъекций.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой бесцветную или желтоватого цвета прозрачную жидкость.

Туламицин-АВЗ относится к фармакотерапевтической группе -макролиды в комбинации.

Тулатромицин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе  и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovis, Moraxella bovis, Neisseria spp., Bordetella bronchiseptica.

Механизм бактериостатического действия  тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 15-30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Антибиотик накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате этого достигается его повышенная концентрация в тканях легких.

Из организма выводится в неизменном виде почками; период полувыведения составляет 75-85 часов у крупного рогатого скота и 40 часов у свиней.

Лидокаин обеспечивает обезболивающий эффект препарата.

Лидокаин относится к анестетикам амидного типа. Оказывает местноанестезирующее действие, стабилизируя мембраны нейронов, снижая их проницаемость для ионов натрия, что препятствует генерации и проведению нервных импульсов. Подобный эффект наблюдается на возбудимых мембранах клеток сердечной мышцы и головного мозга. Лидокаин характеризуется быстрым началом действия, высокой анестезирующей активностью и низкой токсичностью. В более низких концентрациях лидокаин оказывает меньшее влияние на двигательные нервные волокна. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает раздражающего действия на ткани.

Хранение.

Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 30 суток.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 26°С.

Показания к применению.

Туламицин-АВЗ применяют с лечебной целью:

- крупному рогатому скоту при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Staphylococcus haemolyticus, Mycoplasma bovis, и инфекционном кератоконьюнктивите, вызываемом Moraxella bovis и Neisseria spp.;

- свиньям при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis,  Mycoplasma hyopneumoniae и Bordetella bronchiseptica.

Противопоказания.

Противопоказанием к применению  Туламицина-АВЗ является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам. В связи с выделением тулатромицина с молоком, запрещается применение Туламицина-АВЗ дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях, а также стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае, если молоко планируется использовать в пищевых целях.

Порядок применения.

Туламицин-АВЗ  25 мг/мл вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 10 кг массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы). При назначении свиньям, масса которых превышает 40 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 4 мл.

Туламицин-АВЗ 100 мг/мл вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы). При назначении свиньям, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку не превышал 2 мл.

Туламицин-АВЗ 100 мг/мл вводят крупному рогатому скоту однократно  подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 40 кг массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.

Побочные явления.

При применении Туламицина-АВЗ в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и проводят животному симптоматическое лечение.

Период ожидания.

В связи с выделением тулатромицина с молоком, запрещается применение Туламицина-АВЗ дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях, а также стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае, если молоко планируется использовать в пищевых целях.

Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 49 суток, свиней - не ранее, чем через 33 суток после введения препарата.